Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Synovitis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας18 γονίδια που συνδέονται με το Synovitis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Synovitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F8coagulation factor VIII | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες