VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Synovitis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega Synovitis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Synovitis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CD247CD247 molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LPIN2lipin 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F8coagulation factor VIII | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast