ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Synovitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Synovitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Synovitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD247CD247 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LPIN2lipin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa