Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Synovitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Synovitis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Synovitis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů