Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Synovitis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu18 de gene asociate cu Synovitis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Synovitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CD247CD247 molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LPIN2lipin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F8coagulation factor VIII | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni