Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Synovitis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSynovitis ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Synovitis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CD247CD247 molecule | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LPIN2lipin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F8coagulation factor VIII | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde