ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Synovitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Synovitis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Synovitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD247CD247 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker