Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Synovitis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Synovitis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Synovitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD247CD247 molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LPIN2lipin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F8coagulation factor VIII | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt