Træk
Hyperinsulinemic hypoglycemia
An increased concentration of insulin combined with a decreased concentration of glucose in the blood.
Resumé
- Også kaldet
- Hyperinsulinaemic hypoglycaemia, Hyperinsulinemia hypoglycemia
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hyperinsulinemic hypoglycemia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Hyperinsulinemic hypoglycemia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hyperinsulinemic hypoglycemia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Altid | I 4 tilstande |
| GCKglucokinase | Altid | I 3 tilstande |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Altid | I 2 tilstande |
| INSRinsulin receptor | Altid | I 2 tilstande |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Altid | I 4 tilstande |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Altid | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MEN1menin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UCP2uncoupling protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPImannose phosphate isomerase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CELcarboxyl ester lipase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INSinsulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX4paired box 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger