Trăsătură
Hyperinsulinemic hypoglycemia
An increased concentration of insulin combined with a decreased concentration of glucose in the blood.
Rezumat
- Denumit și
- Hyperinsulinaemic hypoglycaemia, Hyperinsulinemia hypoglycemia
- Sistem corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the endocrine system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperinsulinemic-hypoglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Hyperinsulinemic hypoglycemia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 11 of these genesABCC8GCKKCNJ11HNF1AHNF4AAPPL1About this report →
- HyperinsulinismReads 7 of these genesABCC8GCKGLUD1HADHINSRKCNJ11About this report →
- Diabetes MellitusReads 11 of these genesABCC8GCKKCNJ11HNF1AHNF4AAPPL1About this report →
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
Show 9 more reports
- Neonatal Diabetes MellitusReads 6 of these genesABCC8GCKKCNJ11INSNEUROD1PDX1About this report →
- PDX1-Related Pancreatic AgenesisReads 1 of these genesPDX1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesMEN1CDKN1BAbout this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesGLUD1About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesHADHAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesMPIAbout this report →
Citiți genele legate de Hyperinsulinemic hypoglycemia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu27 de gene asociate cu Hyperinsulinemic hypoglycemia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hyperinsulinemic hypoglycemia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| GCKglucokinase | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| INSRinsulin receptor | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MEN1menin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| UCP2uncoupling protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| YY1YY1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FOCADfocadhesin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MPImannose phosphate isomerase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CELcarboxyl ester lipase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| INSinsulin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PAX4paired box 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
