Özellik
Hyperinsulinemic hypoglycemia
An increased concentration of insulin combined with a decreased concentration of glucose in the blood.
Özet
- Diğer adları
- Hyperinsulinaemic hypoglycaemia, Hyperinsulinemia hypoglycemia
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Hyperinsulinemic hypoglycemia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHyperinsulinemic hypoglycemia ile ilişkili 27 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Hyperinsulinemic hypoglycemia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Her zaman | 4 durumda |
| GCKglucokinase | Her zaman | 3 durumda |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Her zaman | 2 durumda |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Her zaman | 2 durumda |
| INSRinsulin receptor | Her zaman | 2 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Her zaman | 4 durumda |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Her zaman | 1 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| MEN1menin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| UCP2uncoupling protein 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| YY1YY1 transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FOCADfocadhesin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MPImannose phosphate isomerase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CELcarboxyl ester lipase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| INSinsulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PAX4paired box 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde