Znak
Hyperinsulinemic hypoglycemia
An increased concentration of insulin combined with a decreased concentration of glucose in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hyperinsulinaemic hypoglycaemia, Hyperinsulinemia hypoglycemia
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hyperinsulinemic hypoglycemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test27 genů spojených s Hyperinsulinemic hypoglycemia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hyperinsulinemic hypoglycemia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vždy | U 4 onemocnění |
| GCKglucokinase | Vždy | U 3 onemocnění |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Vždy | U 2 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Vždy | U 2 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Vždy | U 4 onemocnění |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Vždy | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UCP2uncoupling protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| YY1YY1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPImannose phosphate isomerase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CELcarboxyl ester lipase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INSinsulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů