Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Hyperinsulinemic hypoglycemia

An increased concentration of insulin combined with a decreased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0000825

Sammendrag

Også kalt
Hyperinsulinaemic hypoglycaemia, Hyperinsulinemia hypoglycemia
Kroppssystem
Laboratory abnormalityAbnormality of the endocrine system

27 gener knyttet til Hyperinsulinemic hypoglycemia

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hyperinsulinemic hypoglycemia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8AlltidI 4 tilstander
GCKglucokinaseAlltidI 3 tilstander
GLUD1glutamate dehydrogenase 1AlltidI 2 tilstander
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenaseAlltidI 2 tilstander
INSRinsulin receptorAlltidI 2 tilstander
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11AlltidI 4 tilstander
TRMT10AtRNA methyltransferase 10AAlltidI 1 tilstand
HNF1AHNF1 homeobox ASvært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alphaSvært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MEN1menin 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
UCP2uncoupling protein 2Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
YY1YY1 transcription factorSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BOfte (30–79 %)I 1 tilstand
FOCADfocadhesinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
MPImannose phosphate isomeraseOfte (30–79 %)I 2 tilstander
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CELcarboxyl ester lipaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
INSinsulinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KLF11KLF transcription factor 11Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NEUROD1neuronal differentiation 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PAX4paired box 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KDM6Alysine demethylase 6ASjelden (1–4%)I 1 tilstand
KMT2Dlysine methyltransferase 2DSjelden (1–4%)I 1 tilstand
MAFAMAF bZIP transcription factor AIkke registrertI 1 tilstand
SLC16A1solute carrier family 16 member 1Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Hyperinsulinemia

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test