Característica

Failure of development of all teeth

Nome clínico: Anodontia

The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.

HPO HP:0000674

Também conhecida como: Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
Sistema do corpo: Abnormality of head or neck

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19 genes associados a Failure of development of all teeth

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Failure of development of all teeth. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Sempre	Em 1 doença
FLNAfilamin A	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
DVL1dishevelled segment polarity protein 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DVL3dishevelled segment polarity protein 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
FZD2frizzled class receptor 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GBA1glucosylceramidase beta 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
WNT5AWnt family member 5A	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GRHL3grainyhead like transcription factor 3	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
EDAectodysplasin A	Não registado	Em 1 doença
EDARectodysplasin A receptor	Não registado	Em 2 doenças
EDARADDEDAR associated via death domain	Não registado	Em 2 doenças
IFT122intraflagellar transport 122	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Decreased number of teeth

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

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