Træk
Failure of development of all teeth
Klinisk navn: Anodontia
The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.
Resumé
- Også kaldet
- Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Failure of development of all teeth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Failure of development of all teeth
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Failure of development of all teeth ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EDARectodysplasin A receptor | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger