Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Failure of development of all teeth

Kliniskt namn: Anodontia

The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.

HPO HP:0000674

Sammanfattning

Även kallad
Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
Kroppssystem
Abnormality of head or neck

19 gener kopplade till Failure of development of all teeth

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Failure of development of all teeth förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AAlltidI 1 tillstånd
FLNAfilamin AMycket ofta (80–99 %)I 2 tillstånd
DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Ibland (5–29 %)I 2 tillstånd
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
DVL3dishevelled segment polarity protein 3Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunitIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
FZD2frizzled class receptor 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
GBA1glucosylceramidase beta 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Ibland (5–29 %)I 2 tillstånd
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
WNT5AWnt family member 5AIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
GRHL3grainyhead like transcription factor 3Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
EDAectodysplasin AInte registreratI 1 tillstånd
EDARectodysplasin A receptorInte registreratI 2 tillstånd
EDARADDEDAR associated via death domainInte registreratI 2 tillstånd
IFT122intraflagellar transport 122Inte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Decreased number of teeth

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test