Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Failure of development of all teeth

Klinische naam: Anodontia

The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.

HPO HP:0000674

Samenvatting

Ook bekend als
Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
Lichaamssysteem
Abnormality of head or neck

19 genen gekoppeld aan Failure of development of all teeth

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Failure of development of all teeth voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AAltijdIn 1 aandoening
FLNAfilamin AHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Soms (5–29%)In 2 aandoeningen
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
DVL3dishevelled segment polarity protein 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunitSoms (5–29%)In 1 aandoening
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitSoms (5–29%)In 1 aandoening
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
FZD2frizzled class receptor 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
GBA1glucosylceramidase beta 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Soms (5–29%)In 2 aandoeningen
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3Soms (5–29%)In 1 aandoening
WNT5AWnt family member 5ASoms (5–29%)In 1 aandoening
GRHL3grainyhead like transcription factor 3Zelden (1–4%)In 1 aandoening
EDAectodysplasin ANiet vastgelegdIn 1 aandoening
EDARectodysplasin A receptorNiet vastgelegdIn 2 aandoeningen
EDARADDEDAR associated via death domainNiet vastgelegdIn 2 aandoeningen
IFT122intraflagellar transport 122Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Decreased number of teeth

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen