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Tratto

Failure of development of all teeth

Nome clinico: Anodontia

The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.

HPO HP:0000674

Riepilogo

Detto anche
Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
Sistema corporeo
Abnormality of head or neck

19 geni collegati a Failure of development of all teeth

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Failure of development of all teeth. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class ASempreIn 1 condizione
FLNAfilamin AMolto spesso (80–99%)In 2 condizioni
DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17A volte (5–29%)In 2 condizioni
DVL1dishevelled segment polarity protein 1A volte (5–29%)In 1 condizione
DVL3dishevelled segment polarity protein 3A volte (5–29%)In 1 condizione
ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunitA volte (5–29%)In 1 condizione
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitA volte (5–29%)In 1 condizione
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorA volte (5–29%)In 2 condizioni
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitA volte (5–29%)In 2 condizioni
FZD2frizzled class receptor 2A volte (5–29%)In 1 condizione
GBA1glucosylceramidase beta 1A volte (5–29%)In 1 condizione
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1A volte (5–29%)In 2 condizioni
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3A volte (5–29%)In 1 condizione
WNT5AWnt family member 5AA volte (5–29%)In 1 condizione
GRHL3grainyhead like transcription factor 3Raramente (1–4%)In 1 condizione
EDAectodysplasin ANon registratoIn 1 condizione
EDARectodysplasin A receptorNon registratoIn 2 condizioni
EDARADDEDAR associated via death domainNon registratoIn 2 condizioni
IFT122intraflagellar transport 122Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Decreased number of teeth

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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