AtlasCecha
Abnormal saccadic eye movements
An abnormality of eye movement characterized by impairment of fast (saccadic) eye movements.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of saccadic eye movements
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
AtlasShare this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-saccadic-eye-movements.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Abnormal saccadic eye movements oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Friedreich AtaxiaReads 1 of these genesFXNAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 6 of these genesFXNVPS13DVPS41PNKPSYNE1TMEM216About this report →
Show 21 more reports
- PRR12-Related Neuroocular SyndromeReads 1 of these genesDAGLAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 11 of these genesMAPTFXNGBA2ITPR1KIF1AVPS13DAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 2 of these genesMAPTGBA1About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesINPP5ETMEM216About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesGBA2KIF1AAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesKIF1AAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesITPR1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesPNKPAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesKIF1APNKPAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesKIF1ASOX3About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPNKPAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Abnormal saccadic eye movements oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Abnormal saccadic eye movements
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal saccadic eye movements. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
