Tulajdonság
Abnormal saccadic eye movements
An abnormality of eye movement characterized by impairment of fast (saccadic) eye movements.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormality of saccadic eye movements
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormal saccadic eye movements, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet17 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal saccadic eye movements
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal saccadic eye movements. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Mindig | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FXNfrataxin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt