Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Abnormal saccadic eye movements

An abnormality of eye movement characterized by impairment of fast (saccadic) eye movements.

HPO HP:0000570

Resumé

Også kaldet
Abnormality of saccadic eye movements
Kropssystem
Abnormality of the eye

17 gener knyttet til Abnormal saccadic eye movements

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal saccadic eye movements ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorAltidI 1 tilstand
MAPTmicrotubule associated protein tauMeget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
DAGLAdiacylglycerol lipase alphaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
FXNfrataxinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GBA2glucosylceramidase beta 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KIF1Akinesin family member 1AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog DOfte (30–79 %)I 1 tilstand
VPS41VPS41 subunit of HOPS complexOfte (30–79 %)I 1 tilstand
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphataseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRNPprion protein (Kanno blood group)Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SOX3SRY-box transcription factor 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TUBB3tubulin beta 3 class IIINogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GBA1glucosylceramidase beta 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase EIkke registreretI 1 tilstand
TMEM216transmembrane protein 216Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormality of eye movement

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test