AtlasMerkmal
Abnormal saccadic eye movements
An abnormality of eye movement characterized by impairment of fast (saccadic) eye movements.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormality of saccadic eye movements
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
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url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-saccadic-eye-movements.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Abnormal saccadic eye movements zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Friedreich AtaxiaReads 1 of these genesFXNAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 6 of these genesFXNVPS13DVPS41PNKPSYNE1TMEM216About this report →
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- PRR12-Related Neuroocular SyndromeReads 1 of these genesDAGLAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 11 of these genesMAPTFXNGBA2ITPR1KIF1AVPS13DAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 2 of these genesMAPTGBA1About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesINPP5ETMEM216About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesGBA2KIF1AAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesKIF1AAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesITPR1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesPNKPAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesKIF1APNKPAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesKIF1ASOX3About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPNKPAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Abnormal saccadic eye movements zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen17 Gene mit Abnormal saccadic eye movements verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal saccadic eye movements auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FXNfrataxin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Akinesin family member 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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