Požymis
Abnormal saccadic eye movements
An abnormality of eye movement characterized by impairment of fast (saccadic) eye movements.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Abnormality of saccadic eye movements
- Kūno sistema
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Abnormal saccadic eye movements, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Abnormal saccadic eye movements
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal saccadic eye movements. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Visada | 1 ligoje |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FXNfrataxin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KIF1Akinesin family member 1A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites