Cechy

Cechy powiązane z FOXP3

forkhead box P3

Human Phenotype Ontology łączy z FOXP3 77 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

FOXP3

Abnormality of the immune system

Cecha	Jak często występuje
Autoimmunity	Bardzo często (80–99%)
Eczema	Bardzo często (80–99%)
Allergy	Często (30–79%)
Anti-glutamic acid decarboxylase antibody positivity	Często (30–79%)
Anti-thyroid peroxidase antibody positivity	Często (30–79%)
Crusting erythematous dermatitis	Często (30–79%)
Food allergy	Często (30–79%)
Inflammatory abnormality of the skin	Często (30–79%)
Severe infection	Często (30–79%)
Anti-liver cytosolic antigen type 1 antibody positivity	Czasami (5–29%)
Insulin receptor antibody positivity	Czasami (5–29%)
Psoriasiform dermatitis	Czasami (5–29%)
Recurrent infections	Czasami (5–29%)
Recurrent respiratory infections	Czasami (5–29%)
Recurrent skin infections	Czasami (5–29%)
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease	Czasami (5–29%)
Bone infection	Rzadko (1–4%)
Infection in blood stream	Rzadko (1–4%)
Meningitis	Rzadko (1–4%)
Muscle inflammation	Rzadko (1–4%)
Pneumonia	Rzadko (1–4%)
Immune dysregulation	Nie odnotowano

Abnormality of the digestive system

Cecha	Jak często występuje
Chronic diarrhea	Zawsze
Abnormality of the intestine	Często (30–79%)
Secretory diarrhea	Często (30–79%)
Villous atrophy	Często (30–79%)
Liver inflammation	Czasami (5–29%)
Malabsorption	Czasami (5–29%)
Recurrent gastroenteritis	Czasami (5–29%)
Vomiting	Czasami (5–29%)
Colitis	Rzadko (1–4%)
Dependency on intravenous nutrition	Rzadko (1–4%)
Ileus	Rzadko (1–4%)
Nasogastric tube feeding	Rzadko (1–4%)
Stomach inflammation	Rzadko (1–4%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Cecha	Jak często występuje
Decreased double-negative T cell number	Często (30–79%)
Iron deficiency anemia	Często (30–79%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Często (30–79%)
Autoimmune hemolytic anemia	Czasami (5–29%)
Autoimmune neutropenia	Czasami (5–29%)
Autoimmune thrombocytopenia	Czasami (5–29%)
Coombs-positive hemolytic anemia	Czasami (5–29%)
Low blood neutrophil count	Czasami (5–29%)
Low platelet count	Czasami (5–29%)
Decreased FOXP3-expressing T cell count	Nie odnotowano
High blood eosinophil count	Nie odnotowano

Laboratory abnormality

Cecha	Jak często występuje
Electrolyte disorders	Często (30–79%)
Type 1 diabetes	Często (30–79%)
Decreased circulating prealbumin concentration	Czasami (5–29%)
High liver enzymes	Czasami (5–29%)
Low albumin	Czasami (5–29%)
Low blood calcium levels	Czasami (5–29%)
Low blood magnesium levels	Czasami (5–29%)

Abnormality of the endocrine system

Cecha	Jak często występuje
Abnormality of the endocrine system	Często (30–79%)
Thyroid gland inflammation	Często (30–79%)
Underactive thyroid	Czasami (5–29%)
Overactive thyroid	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Cecha	Jak często występuje
Glomerulonephritis	Czasami (5–29%)
Membranous nephropathy	Czasami (5–29%)
Tubulointerstitial nephritis	Czasami (5–29%)
Nephrotic syndrome	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Cecha	Jak często występuje
Hives	Czasami (5–29%)
Swollen lymph nodes	Czasami (5–29%)
Increased spleen size	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the integument

Cecha	Jak często występuje
Abnormal blistering of the skin	Czasami (5–29%)
Hair loss	Czasami (5–29%)
Poor nail formation	Czasami (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Cecha	Jak często występuje
Epilepsy	Czasami (5–29%)
Global developmental delay	Czasami (5–29%)
Ventriculomegaly	Rzadko (1–4%)

Growth abnormality

Cecha	Jak często występuje
Faltering weight	Często (30–79%)
Faltering weight in infancy	Często (30–79%)
Wasting syndrome	Czasami (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Cecha	Jak często występuje
Breathing difficulties	Czasami (5–29%)
Interstitial pneumonitis	Czasami (5–29%)

Abnormal cellular phenotype

Cecha	Jak często występuje
Increased circulating IgE concentration	Bardzo często (80–99%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Cecha	Jak często występuje
Arthritis	Czasami (5–29%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z FOXP3 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test