Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Glomerulonephritis

Inflammation of the renal glomeruli.

HPO HP:0000099

Podsumowanie

Znana także jako
Glomerular nephritis
Układ organizmu
Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system

43 genów powiązanych z Glomerulonephritis

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Glomerulonephritis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CD81CD81 moleculeZawszeW 1 chorobie
LAMB2laminin subunit beta 2ZawszeW 1 chorobie
OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2ZawszeW 1 chorobie
TAPBPTAP binding proteinZawszeW 1 chorobie
WDR19WD repeat domain 19ZawszeW 1 chorobie
MMEmembrane metalloendopeptidaseBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Często (30–79%)W 1 chorobie
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Często (30–79%)W 1 chorobie
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Często (30–79%)W 1 chorobie
PRTN3proteinase 3Często (30–79%)W 1 chorobie
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Często (30–79%)W 1 chorobie
SLC7A7solute carrier family 7 member 7Często (30–79%)W 1 chorobie
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CASP10caspase 10Czasami (5–29%)W 1 chorobie
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainCzasami (5–29%)W 1 chorobie
FASFas cell surface death receptorCzasami (5–29%)W 2 chorobach
FASLGFas ligandCzasami (5–29%)W 1 chorobie
FOXP3forkhead box P3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IL6interleukin 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MIFmacrophage migration inhibitory factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MMP1matrix metallopeptidase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SOCS1suppressor of cytokine signaling 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TRIM8tripartite motif containing 8Czasami (5–29%)W 1 chorobie
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Rzadko (1–4%)W 2 chorobach
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BRzadko (1–4%)W 1 chorobie
IFNGR1interferon gamma receptor 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
IL10interleukin 10Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
IL12Ainterleukin 12ARzadko (1–4%)W 1 chorobie
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
IL23Rinterleukin 23 receptorRzadko (1–4%)W 1 chorobie
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinRzadko (1–4%)W 1 chorobie
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
TLR4toll like receptor 4Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
UBAC2UBA domain containing 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
CFHR5complement factor H related 5Nie odnotowanoW 1 chorobie
Pokaż jeszcze 3 genów
GenJak często występujeChoroby
CFIcomplement factor INie odnotowanoW 1 chorobie
COL4A3collagen type IV alpha 3 chainNie odnotowanoW 1 chorobie
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal renal glomerulus morphologyKidney inflammation

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test