AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin FOXP3 yhdistetyt ominaisuudet
forkhead box P3
Human Phenotype Ontology yhdistää FOXP3-geeniin 77 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Autoimmunity | Hyvin usein (80–99%) |
| Eczema | Hyvin usein (80–99%) |
| Allergy | Usein (30–79%) |
| Anti-glutamic acid decarboxylase antibody positivity | Usein (30–79%) |
| Anti-thyroid peroxidase antibody positivity | Usein (30–79%) |
| Crusting erythematous dermatitis | Usein (30–79%) |
| Food allergy | Usein (30–79%) |
| Inflammatory abnormality of the skin | Usein (30–79%) |
| Severe infection | Usein (30–79%) |
| Anti-liver cytosolic antigen type 1 antibody positivity | Joskus (5–29%) |
| Insulin receptor antibody positivity | Joskus (5–29%) |
| Psoriasiform dermatitis | Joskus (5–29%) |
| Recurrent infections | Joskus (5–29%) |
| Recurrent respiratory infections | Joskus (5–29%) |
| Recurrent skin infections | Joskus (5–29%) |
| Red scaly skin caused by inflammatory skin disease | Joskus (5–29%) |
| Bone infection | Harvinainen (1–4 %) |
| Infection in blood stream | Harvinainen (1–4 %) |
| Meningitis | Harvinainen (1–4 %) |
| Muscle inflammation | Harvinainen (1–4 %) |
| Pneumonia | Harvinainen (1–4 %) |
| Immune dysregulation | Ei kirjattu |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Aina |
| Abnormality of the intestine | Usein (30–79%) |
| Secretory diarrhea | Usein (30–79%) |
| Villous atrophy | Usein (30–79%) |
| Liver inflammation | Joskus (5–29%) |
| Malabsorption | Joskus (5–29%) |
| Recurrent gastroenteritis | Joskus (5–29%) |
| Vomiting | Joskus (5–29%) |
| Colitis | Harvinainen (1–4 %) |
| Dependency on intravenous nutrition | Harvinainen (1–4 %) |
| Ileus | Harvinainen (1–4 %) |
| Nasogastric tube feeding | Harvinainen (1–4 %) |
| Stomach inflammation | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased double-negative T cell number | Usein (30–79%) |
| Iron deficiency anemia | Usein (30–79%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Usein (30–79%) |
| Autoimmune hemolytic anemia | Joskus (5–29%) |
| Autoimmune neutropenia | Joskus (5–29%) |
| Autoimmune thrombocytopenia | Joskus (5–29%) |
| Coombs-positive hemolytic anemia | Joskus (5–29%) |
| Low blood neutrophil count | Joskus (5–29%) |
| Low platelet count | Joskus (5–29%) |
| Decreased FOXP3-expressing T cell count | Ei kirjattu |
| High blood eosinophil count | Ei kirjattu |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Electrolyte disorders | Usein (30–79%) |
| Type 1 diabetes | Usein (30–79%) |
| Decreased circulating prealbumin concentration | Joskus (5–29%) |
| High liver enzymes | Joskus (5–29%) |
| Low albumin | Joskus (5–29%) |
| Low blood calcium levels | Joskus (5–29%) |
| Low blood magnesium levels | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality of the endocrine system | Usein (30–79%) |
| Thyroid gland inflammation | Usein (30–79%) |
| Underactive thyroid | Joskus (5–29%) |
| Overactive thyroid | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Glomerulonephritis | Joskus (5–29%) |
| Membranous nephropathy | Joskus (5–29%) |
| Tubulointerstitial nephritis | Joskus (5–29%) |
| Nephrotic syndrome | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hives | Joskus (5–29%) |
| Swollen lymph nodes | Joskus (5–29%) |
| Increased spleen size | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal blistering of the skin | Joskus (5–29%) |
| Hair loss | Joskus (5–29%) |
| Poor nail formation | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Epilepsy | Joskus (5–29%) |
| Global developmental delay | Joskus (5–29%) |
| Ventriculomegaly | Harvinainen (1–4 %) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Faltering weight | Usein (30–79%) |
| Faltering weight in infancy | Usein (30–79%) |
| Wasting syndrome | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Breathing difficulties | Joskus (5–29%) |
| Interstitial pneumonitis | Joskus (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Increased circulating IgE concentration | Hyvin usein (80–99%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Arthritis | Joskus (5–29%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: FOXP3-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa