Egenskaper

Egenskaper kopplade till FOXP3

forkhead box P3

Human Phenotype Ontology kopplar 77 egenskaper till FOXP3, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

FOXP3

Abnormality of the immune system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Autoimmunity	Mycket ofta (80–99 %)
Eczema	Mycket ofta (80–99 %)
Allergy	Ofta (30–79 %)
Anti-glutamic acid decarboxylase antibody positivity	Ofta (30–79 %)
Anti-thyroid peroxidase antibody positivity	Ofta (30–79 %)
Crusting erythematous dermatitis	Ofta (30–79 %)
Food allergy	Ofta (30–79 %)
Inflammatory abnormality of the skin	Ofta (30–79 %)
Severe infection	Ofta (30–79 %)
Anti-liver cytosolic antigen type 1 antibody positivity	Ibland (5–29 %)
Insulin receptor antibody positivity	Ibland (5–29 %)
Psoriasiform dermatitis	Ibland (5–29 %)
Recurrent infections	Ibland (5–29 %)
Recurrent respiratory infections	Ibland (5–29 %)
Recurrent skin infections	Ibland (5–29 %)
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease	Ibland (5–29 %)
Bone infection	Sällan (1–4%)
Infection in blood stream	Sällan (1–4%)
Meningitis	Sällan (1–4%)
Muscle inflammation	Sällan (1–4%)
Pneumonia	Sällan (1–4%)
Immune dysregulation	Inte registrerat

Abnormality of the digestive system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Chronic diarrhea	Alltid
Abnormality of the intestine	Ofta (30–79 %)
Secretory diarrhea	Ofta (30–79 %)
Villous atrophy	Ofta (30–79 %)
Liver inflammation	Ibland (5–29 %)
Malabsorption	Ibland (5–29 %)
Recurrent gastroenteritis	Ibland (5–29 %)
Vomiting	Ibland (5–29 %)
Colitis	Sällan (1–4%)
Dependency on intravenous nutrition	Sällan (1–4%)
Ileus	Sällan (1–4%)
Nasogastric tube feeding	Sällan (1–4%)
Stomach inflammation	Sällan (1–4%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Decreased double-negative T cell number	Ofta (30–79 %)
Iron deficiency anemia	Ofta (30–79 %)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Ofta (30–79 %)
Autoimmune hemolytic anemia	Ibland (5–29 %)
Autoimmune neutropenia	Ibland (5–29 %)
Autoimmune thrombocytopenia	Ibland (5–29 %)
Coombs-positive hemolytic anemia	Ibland (5–29 %)
Low blood neutrophil count	Ibland (5–29 %)
Low platelet count	Ibland (5–29 %)
Decreased FOXP3-expressing T cell count	Inte registrerat
High blood eosinophil count	Inte registrerat

Laboratory abnormality

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Electrolyte disorders	Ofta (30–79 %)
Type 1 diabetes	Ofta (30–79 %)
Decreased circulating prealbumin concentration	Ibland (5–29 %)
High liver enzymes	Ibland (5–29 %)
Low albumin	Ibland (5–29 %)
Low blood calcium levels	Ibland (5–29 %)
Low blood magnesium levels	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the endocrine system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormality of the endocrine system	Ofta (30–79 %)
Thyroid gland inflammation	Ofta (30–79 %)
Underactive thyroid	Ibland (5–29 %)
Overactive thyroid	Sällan (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Glomerulonephritis	Ibland (5–29 %)
Membranous nephropathy	Ibland (5–29 %)
Tubulointerstitial nephritis	Ibland (5–29 %)
Nephrotic syndrome	Sällan (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Hives	Ibland (5–29 %)
Swollen lymph nodes	Ibland (5–29 %)
Increased spleen size	Sällan (1–4%)

Abnormality of the integument

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormal blistering of the skin	Ibland (5–29 %)
Hair loss	Ibland (5–29 %)
Poor nail formation	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Epilepsy	Ibland (5–29 %)
Global developmental delay	Ibland (5–29 %)
Ventriculomegaly	Sällan (1–4%)

Growth abnormality

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Faltering weight	Ofta (30–79 %)
Faltering weight in infancy	Ofta (30–79 %)
Wasting syndrome	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Breathing difficulties	Ibland (5–29 %)
Interstitial pneumonitis	Ibland (5–29 %)

Abnormal cellular phenotype

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Increased circulating IgE concentration	Mycket ofta (80–99 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Arthritis	Ibland (5–29 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till FOXP3 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test