Cecha
Villous atrophy
The enteric villi are atrophic or absent.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Atrophy of small intestinal villi, Villous degeneration
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Villous atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Villous atrophy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Villous atrophy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Zawsze | W 2 chorobach |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPImannose phosphate isomerase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Zawsze | W 2 chorobach |
| STX3syntaxin 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYO5Bmyosin VB | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PERCC1proline and glutamate rich with coiled coil 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPYSdihydropyrimidinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT2BWnt family member 2B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni