Cecha
Severe infection
A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Unusual course of infection
- Układ organizmu
- Abnormality of the immune system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/severe-infection.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Severe infection oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Severe infection
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Severe infection. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXN1forkhead box N1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni