Cecha
Recurrent gastroenteritis
Increased susceptibility to gastroenteritis, an infectious inflammationof the stomach and small intestines manifested by signs and symptoms such as diarheas and abdominal pain, as manifested by recurrent episodes of gastroenteritis.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Recurrent gastroenteritis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Recurrent gastroenteritis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Recurrent gastroenteritis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SP110SP110 nuclear body protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni