Rysy

Rysy spojené s FOXP3

forkhead box P3

Human Phenotype Ontology spojuje s FOXP3 77 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.

FOXP3

Abnormality of the immune system

Rys	Jak často se vyskytuje
Autoimmunity	Velmi často (80–99 %)
Eczema	Velmi často (80–99 %)
Allergy	Často (30–79 %)
Anti-glutamic acid decarboxylase antibody positivity	Často (30–79 %)
Anti-thyroid peroxidase antibody positivity	Často (30–79 %)
Crusting erythematous dermatitis	Často (30–79 %)
Food allergy	Často (30–79 %)
Inflammatory abnormality of the skin	Často (30–79 %)
Severe infection	Často (30–79 %)
Anti-liver cytosolic antigen type 1 antibody positivity	Někdy (5–29 %)
Insulin receptor antibody positivity	Někdy (5–29 %)
Psoriasiform dermatitis	Někdy (5–29 %)
Recurrent infections	Někdy (5–29 %)
Recurrent respiratory infections	Někdy (5–29 %)
Recurrent skin infections	Někdy (5–29 %)
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease	Někdy (5–29 %)
Bone infection	Vzácně (1–4 %)
Infection in blood stream	Vzácně (1–4 %)
Meningitis	Vzácně (1–4 %)
Muscle inflammation	Vzácně (1–4 %)
Pneumonia	Vzácně (1–4 %)
Immune dysregulation	Nezaznamenáno

Abnormality of the digestive system

Rys	Jak často se vyskytuje
Chronic diarrhea	Vždy
Abnormality of the intestine	Často (30–79 %)
Secretory diarrhea	Často (30–79 %)
Villous atrophy	Často (30–79 %)
Liver inflammation	Někdy (5–29 %)
Malabsorption	Někdy (5–29 %)
Recurrent gastroenteritis	Někdy (5–29 %)
Vomiting	Někdy (5–29 %)
Colitis	Vzácně (1–4 %)
Dependency on intravenous nutrition	Vzácně (1–4 %)
Ileus	Vzácně (1–4 %)
Nasogastric tube feeding	Vzácně (1–4 %)
Stomach inflammation	Vzácně (1–4 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Rys	Jak často se vyskytuje
Decreased double-negative T cell number	Často (30–79 %)
Iron deficiency anemia	Často (30–79 %)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Často (30–79 %)
Autoimmune hemolytic anemia	Někdy (5–29 %)
Autoimmune neutropenia	Někdy (5–29 %)
Autoimmune thrombocytopenia	Někdy (5–29 %)
Coombs-positive hemolytic anemia	Někdy (5–29 %)
Low blood neutrophil count	Někdy (5–29 %)
Low platelet count	Někdy (5–29 %)
Decreased FOXP3-expressing T cell count	Nezaznamenáno
High blood eosinophil count	Nezaznamenáno

Laboratory abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Electrolyte disorders	Často (30–79 %)
Type 1 diabetes	Často (30–79 %)
Decreased circulating prealbumin concentration	Někdy (5–29 %)
High liver enzymes	Někdy (5–29 %)
Low albumin	Někdy (5–29 %)
Low blood calcium levels	Někdy (5–29 %)
Low blood magnesium levels	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the endocrine system

Rys	Jak často se vyskytuje
Abnormality of the endocrine system	Často (30–79 %)
Thyroid gland inflammation	Často (30–79 %)
Underactive thyroid	Někdy (5–29 %)
Overactive thyroid	Vzácně (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

Rys	Jak často se vyskytuje
Glomerulonephritis	Někdy (5–29 %)
Membranous nephropathy	Někdy (5–29 %)
Tubulointerstitial nephritis	Někdy (5–29 %)
Nephrotic syndrome	Vzácně (1–4 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rys	Jak často se vyskytuje
Hives	Někdy (5–29 %)
Swollen lymph nodes	Někdy (5–29 %)
Increased spleen size	Vzácně (1–4 %)

Abnormality of the integument

Rys	Jak často se vyskytuje
Abnormal blistering of the skin	Někdy (5–29 %)
Hair loss	Někdy (5–29 %)
Poor nail formation	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Rys	Jak často se vyskytuje
Epilepsy	Někdy (5–29 %)
Global developmental delay	Někdy (5–29 %)
Ventriculomegaly	Vzácně (1–4 %)

Growth abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Faltering weight	Často (30–79 %)
Faltering weight in infancy	Často (30–79 %)
Wasting syndrome	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Rys	Jak často se vyskytuje
Breathing difficulties	Někdy (5–29 %)
Interstitial pneumonitis	Někdy (5–29 %)

Abnormal cellular phenotype

Rys	Jak často se vyskytuje
Increased circulating IgE concentration	Velmi často (80–99 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Rys	Jak často se vyskytuje
Arthritis	Někdy (5–29 %)

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s FOXP3 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test