Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til FOXP3
forkhead box P3
Human Phenotype Ontology knytter 77 kjennetegn til FOXP3, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the immune system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Autoimmunity | Svært ofte (80–99 %) |
| Eczema | Svært ofte (80–99 %) |
| Allergy | Ofte (30–79 %) |
| Anti-glutamic acid decarboxylase antibody positivity | Ofte (30–79 %) |
| Anti-thyroid peroxidase antibody positivity | Ofte (30–79 %) |
| Crusting erythematous dermatitis | Ofte (30–79 %) |
| Food allergy | Ofte (30–79 %) |
| Inflammatory abnormality of the skin | Ofte (30–79 %) |
| Severe infection | Ofte (30–79 %) |
| Anti-liver cytosolic antigen type 1 antibody positivity | Noen ganger (5–29 %) |
| Insulin receptor antibody positivity | Noen ganger (5–29 %) |
| Psoriasiform dermatitis | Noen ganger (5–29 %) |
| Recurrent infections | Noen ganger (5–29 %) |
| Recurrent respiratory infections | Noen ganger (5–29 %) |
| Recurrent skin infections | Noen ganger (5–29 %) |
| Red scaly skin caused by inflammatory skin disease | Noen ganger (5–29 %) |
| Bone infection | Sjelden (1–4%) |
| Infection in blood stream | Sjelden (1–4%) |
| Meningitis | Sjelden (1–4%) |
| Muscle inflammation | Sjelden (1–4%) |
| Pneumonia | Sjelden (1–4%) |
| Immune dysregulation | Ikke registrert |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Alltid |
| Abnormality of the intestine | Ofte (30–79 %) |
| Secretory diarrhea | Ofte (30–79 %) |
| Villous atrophy | Ofte (30–79 %) |
| Liver inflammation | Noen ganger (5–29 %) |
| Malabsorption | Noen ganger (5–29 %) |
| Recurrent gastroenteritis | Noen ganger (5–29 %) |
| Vomiting | Noen ganger (5–29 %) |
| Colitis | Sjelden (1–4%) |
| Dependency on intravenous nutrition | Sjelden (1–4%) |
| Ileus | Sjelden (1–4%) |
| Nasogastric tube feeding | Sjelden (1–4%) |
| Stomach inflammation | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Decreased double-negative T cell number | Ofte (30–79 %) |
| Iron deficiency anemia | Ofte (30–79 %) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Ofte (30–79 %) |
| Autoimmune hemolytic anemia | Noen ganger (5–29 %) |
| Autoimmune neutropenia | Noen ganger (5–29 %) |
| Autoimmune thrombocytopenia | Noen ganger (5–29 %) |
| Coombs-positive hemolytic anemia | Noen ganger (5–29 %) |
| Low blood neutrophil count | Noen ganger (5–29 %) |
| Low platelet count | Noen ganger (5–29 %) |
| Decreased FOXP3-expressing T cell count | Ikke registrert |
| High blood eosinophil count | Ikke registrert |
Laboratory abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Electrolyte disorders | Ofte (30–79 %) |
| Type 1 diabetes | Ofte (30–79 %) |
| Decreased circulating prealbumin concentration | Noen ganger (5–29 %) |
| High liver enzymes | Noen ganger (5–29 %) |
| Low albumin | Noen ganger (5–29 %) |
| Low blood calcium levels | Noen ganger (5–29 %) |
| Low blood magnesium levels | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the endocrine system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of the endocrine system | Ofte (30–79 %) |
| Thyroid gland inflammation | Ofte (30–79 %) |
| Underactive thyroid | Noen ganger (5–29 %) |
| Overactive thyroid | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Glomerulonephritis | Noen ganger (5–29 %) |
| Membranous nephropathy | Noen ganger (5–29 %) |
| Tubulointerstitial nephritis | Noen ganger (5–29 %) |
| Nephrotic syndrome | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Hives | Noen ganger (5–29 %) |
| Swollen lymph nodes | Noen ganger (5–29 %) |
| Increased spleen size | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal blistering of the skin | Noen ganger (5–29 %) |
| Hair loss | Noen ganger (5–29 %) |
| Poor nail formation | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Epilepsy | Noen ganger (5–29 %) |
| Global developmental delay | Noen ganger (5–29 %) |
| Ventriculomegaly | Sjelden (1–4%) |
Growth abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Faltering weight | Ofte (30–79 %) |
| Faltering weight in infancy | Ofte (30–79 %) |
| Wasting syndrome | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Breathing difficulties | Noen ganger (5–29 %) |
| Interstitial pneumonitis | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormal cellular phenotype
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Increased circulating IgE concentration | Svært ofte (80–99 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Arthritis | Noen ganger (5–29 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til FOXP3 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker