Merkmale

Mit FOXP3 verknüpfte Merkmale

forkhead box P3

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 77 Merkmale mit FOXP3, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

FOXP3

Abnormality of the immune system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Autoimmunity	Sehr häufig (80–99 %)
Eczema	Sehr häufig (80–99 %)
Allergy	Häufig (30–79 %)
Anti-glutamic acid decarboxylase antibody positivity	Häufig (30–79 %)
Anti-thyroid peroxidase antibody positivity	Häufig (30–79 %)
Crusting erythematous dermatitis	Häufig (30–79 %)
Food allergy	Häufig (30–79 %)
Inflammatory abnormality of the skin	Häufig (30–79 %)
Severe infection	Häufig (30–79 %)
Anti-liver cytosolic antigen type 1 antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Insulin receptor antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Psoriasiform dermatitis	Manchmal (5–29 %)
Recurrent infections	Manchmal (5–29 %)
Recurrent respiratory infections	Manchmal (5–29 %)
Recurrent skin infections	Manchmal (5–29 %)
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease	Manchmal (5–29 %)
Bone infection	Selten (1–4 %)
Infection in blood stream	Selten (1–4 %)
Meningitis	Selten (1–4 %)
Muscle inflammation	Selten (1–4 %)
Pneumonia	Selten (1–4 %)
Immune dysregulation	Nicht erfasst

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Chronic diarrhea	Immer
Abnormality of the intestine	Häufig (30–79 %)
Secretory diarrhea	Häufig (30–79 %)
Villous atrophy	Häufig (30–79 %)
Liver inflammation	Manchmal (5–29 %)
Malabsorption	Manchmal (5–29 %)
Recurrent gastroenteritis	Manchmal (5–29 %)
Vomiting	Manchmal (5–29 %)
Colitis	Selten (1–4 %)
Dependency on intravenous nutrition	Selten (1–4 %)
Ileus	Selten (1–4 %)
Nasogastric tube feeding	Selten (1–4 %)
Stomach inflammation	Selten (1–4 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Decreased double-negative T cell number	Häufig (30–79 %)
Iron deficiency anemia	Häufig (30–79 %)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Häufig (30–79 %)
Autoimmune hemolytic anemia	Manchmal (5–29 %)
Autoimmune neutropenia	Manchmal (5–29 %)
Autoimmune thrombocytopenia	Manchmal (5–29 %)
Coombs-positive hemolytic anemia	Manchmal (5–29 %)
Low blood neutrophil count	Manchmal (5–29 %)
Low platelet count	Manchmal (5–29 %)
Decreased FOXP3-expressing T cell count	Nicht erfasst
High blood eosinophil count	Nicht erfasst

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Electrolyte disorders	Häufig (30–79 %)
Type 1 diabetes	Häufig (30–79 %)
Decreased circulating prealbumin concentration	Manchmal (5–29 %)
High liver enzymes	Manchmal (5–29 %)
Low albumin	Manchmal (5–29 %)
Low blood calcium levels	Manchmal (5–29 %)
Low blood magnesium levels	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the endocrine system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abnormality of the endocrine system	Häufig (30–79 %)
Thyroid gland inflammation	Häufig (30–79 %)
Underactive thyroid	Manchmal (5–29 %)
Overactive thyroid	Selten (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Glomerulonephritis	Manchmal (5–29 %)
Membranous nephropathy	Manchmal (5–29 %)
Tubulointerstitial nephritis	Manchmal (5–29 %)
Nephrotic syndrome	Selten (1–4 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Hives	Manchmal (5–29 %)
Swollen lymph nodes	Manchmal (5–29 %)
Increased spleen size	Selten (1–4 %)

Abnormality of the integument

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abnormal blistering of the skin	Manchmal (5–29 %)
Hair loss	Manchmal (5–29 %)
Poor nail formation	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Epilepsy	Manchmal (5–29 %)
Global developmental delay	Manchmal (5–29 %)
Ventriculomegaly	Selten (1–4 %)

Growth abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Faltering weight	Häufig (30–79 %)
Faltering weight in infancy	Häufig (30–79 %)
Wasting syndrome	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Breathing difficulties	Manchmal (5–29 %)
Interstitial pneumonitis	Manchmal (5–29 %)

Abnormal cellular phenotype

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Increased circulating IgE concentration	Sehr häufig (80–99 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Arthritis	Manchmal (5–29 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit FOXP3 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen