Cecha
Allergy
An allergy is an immune response or reaction to substances that are usually not harmful.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Allergy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Allergy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Allergy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADAadenosine deaminase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSTAcystatin A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGM5transglutaminase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni