Özellikler

FOXP3 ile ilişkili özellikler

forkhead box P3

Human Phenotype Ontology, FOXP3 ile ilişkili 77 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

FOXP3

Abnormality of the immune system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Autoimmunity	Çok sık (%80–99)
Eczema	Çok sık (%80–99)
Allergy	Sık (%30–79)
Anti-glutamic acid decarboxylase antibody positivity	Sık (%30–79)
Anti-thyroid peroxidase antibody positivity	Sık (%30–79)
Crusting erythematous dermatitis	Sık (%30–79)
Food allergy	Sık (%30–79)
Inflammatory abnormality of the skin	Sık (%30–79)
Severe infection	Sık (%30–79)
Anti-liver cytosolic antigen type 1 antibody positivity	Bazen (%5–29)
Insulin receptor antibody positivity	Bazen (%5–29)
Psoriasiform dermatitis	Bazen (%5–29)
Recurrent infections	Bazen (%5–29)
Recurrent respiratory infections	Bazen (%5–29)
Recurrent skin infections	Bazen (%5–29)
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease	Bazen (%5–29)
Bone infection	Seyrek (%1–4)
Infection in blood stream	Seyrek (%1–4)
Meningitis	Seyrek (%1–4)
Muscle inflammation	Seyrek (%1–4)
Pneumonia	Seyrek (%1–4)
Immune dysregulation	Kaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Chronic diarrhea	Her zaman
Abnormality of the intestine	Sık (%30–79)
Secretory diarrhea	Sık (%30–79)
Villous atrophy	Sık (%30–79)
Liver inflammation	Bazen (%5–29)
Malabsorption	Bazen (%5–29)
Recurrent gastroenteritis	Bazen (%5–29)
Vomiting	Bazen (%5–29)
Colitis	Seyrek (%1–4)
Dependency on intravenous nutrition	Seyrek (%1–4)
Ileus	Seyrek (%1–4)
Nasogastric tube feeding	Seyrek (%1–4)
Stomach inflammation	Seyrek (%1–4)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Decreased double-negative T cell number	Sık (%30–79)
Iron deficiency anemia	Sık (%30–79)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Sık (%30–79)
Autoimmune hemolytic anemia	Bazen (%5–29)
Autoimmune neutropenia	Bazen (%5–29)
Autoimmune thrombocytopenia	Bazen (%5–29)
Coombs-positive hemolytic anemia	Bazen (%5–29)
Low blood neutrophil count	Bazen (%5–29)
Low platelet count	Bazen (%5–29)
Decreased FOXP3-expressing T cell count	Kaydedilmedi
High blood eosinophil count	Kaydedilmedi

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Electrolyte disorders	Sık (%30–79)
Type 1 diabetes	Sık (%30–79)
Decreased circulating prealbumin concentration	Bazen (%5–29)
High liver enzymes	Bazen (%5–29)
Low albumin	Bazen (%5–29)
Low blood calcium levels	Bazen (%5–29)
Low blood magnesium levels	Bazen (%5–29)

Abnormality of the endocrine system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the endocrine system	Sık (%30–79)
Thyroid gland inflammation	Sık (%30–79)
Underactive thyroid	Bazen (%5–29)
Overactive thyroid	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Glomerulonephritis	Bazen (%5–29)
Membranous nephropathy	Bazen (%5–29)
Tubulointerstitial nephritis	Bazen (%5–29)
Nephrotic syndrome	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hives	Bazen (%5–29)
Swollen lymph nodes	Bazen (%5–29)
Increased spleen size	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the integument

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal blistering of the skin	Bazen (%5–29)
Hair loss	Bazen (%5–29)
Poor nail formation	Bazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Epilepsy	Bazen (%5–29)
Global developmental delay	Bazen (%5–29)
Ventriculomegaly	Seyrek (%1–4)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Faltering weight	Sık (%30–79)
Faltering weight in infancy	Sık (%30–79)
Wasting syndrome	Bazen (%5–29)

Abnormality of the respiratory system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Breathing difficulties	Bazen (%5–29)
Interstitial pneumonitis	Bazen (%5–29)

Abnormal cellular phenotype

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased circulating IgE concentration	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Arthritis	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: FOXP3 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al