Egenskap
Biventricular hypertrophy
Thickening of the heart walls in both ventricles.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Biventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Biventricular hypertrophy
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Biventricular hypertrophy forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Alltid | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Alltid | I 1 tilstand |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Alltid | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Alltid | I 1 tilstand |
| ALPK3alpha kinase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYRFmyelin regulatory factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TALDO1transaldolase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker