Egenskap
Increased circulating hemoglobin concentration
Concentration of hemoglobin in the blood circulation above the upper limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Increased haemoglobin, Increased haemoglobin concentration, Increased Hb, Increased Hb concentration, Increased hemoglobin, Increased hemoglobin concentration
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Increased circulating hemoglobin concentration, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Increased circulating hemoglobin concentration
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased circulating hemoglobin concentration forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Alltid | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| EPORerythropoietin receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EGLN1egl-9 family hypoxia inducible factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EPOerythropoietin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker