Egenskap
Persistent left superior vena cava
A rare congenital vascular anomaly that results when the left superior cardinal vein caudal to the innominate vein fails to regress.
Sammendrag
- Også kalt
- PLSVC
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Persistent left superior vena cava, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test76 gener knyttet til Persistent left superior vena cava
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Persistent left superior vena cava forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CLXNcalaxin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADH5alcohol dehydrogenase 5 (class III), chi polypeptide | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATN1atrophin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXF1forkhead box F1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MID1midline 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PLXND1plexin D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCNOcyclin O | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 36 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXJ1forkhead box J1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH3radial spoke head 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker