Tratto
Persistent left superior vena cava
A rare congenital vascular anomaly that results when the left superior cardinal vein caudal to the innominate vein fails to regress.
Riepilogo
- Detto anche
- PLSVC
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
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Ottieni il mio Genome Test24 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 46 of these genesCLXNODAD1CCDC39CCDC40CCNOCFAP221About this report →
- Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of Pulmonary VeinsReads 1 of these genesFOXF1About this report →
- Alzahrani-Kuwahara SyndromeReads 1 of these genesSMG8About this report →
- Floating-Harbor SyndromeReads 1 of these genesSRCAPAbout this report →
Show 20 more reports
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- TARP SyndromeReads 1 of these genesRBM10About this report →
- X-Linked Opitz G/BBB SyndromeReads 1 of these genesMID1About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 2 of these genesZIC3DAW1About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesSMAD2About this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesADH5About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesSMAD2About this report →
- Male InfertilityReads 2 of these genesDNAH1SPEF2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesTBX5About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 2 of these genesOFD1RPGRAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesCREBBPEP300RAI1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATN1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesOFD1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesERCC8About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesPLXND1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesALPK3About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesUQCRFS1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesATN1About this report →
Leggi i geni collegati a Persistent left superior vena cava e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test76 geni collegati a Persistent left superior vena cava
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Persistent left superior vena cava. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Sempre | In 1 condizione |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CLXNcalaxin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADH5alcohol dehydrogenase 5 (class III), chi polypeptide | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATN1atrophin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXF1forkhead box F1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MID1midline 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PLXND1plexin D1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAI1retinoic acid induced 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMAD2SMAD family member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TBX5T-box transcription factor 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM260transmembrane protein 260 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CCNOcyclin O | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Mostra altri 36 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FOXJ1forkhead box J1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RSPH3radial spoke head 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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