Kenmerk
Hay fever
Klinische naam: Allergic rhinitis
It is characterized by one or more symptoms including sneezing, itching, nasal congestion, and rhinorrhea.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Hayfever, Nasal allergies
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hay fever, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 genen gekoppeld aan Hay fever
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hay fever voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SIK3SIK family kinase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDSNcorneodesmosin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT74keratin 74 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken