Gen

MEIOB

meiosis specific with OB-fold

Cytogenetische locatie: 16p13.3
Coördinaten: Chromosoom 16: 1.833.986–1.872.164 (GRCh38)
Exons: 14 exons over 38,2 kb
Eiwit: 471 aminozuren
Ook bekend als: MGC35212
Eerdere symbolen: C16orf73
MANE Select-transcript: ENST00000325962.9NM_001163560.3
Type locus: Protein-coding

Zeer hoog
Betrouwbaar
Laag
Zeer laag

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/meiob.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Open the JSON

Lees MEIOB en de rest van uw genoom met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

Gecureerde rapporten over dit gen

Vrouwelijke onvruchtbaarheid
- Verminderd of afwezig vermogen van een vrouw om zwanger te worden.
  - 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
Mannelijke onvruchtbaarheid
- Het onvermogen van de man om na een bepaalde periode van onbeschermde geslachtsgemeenschap een eicel te bevruchten. Mannelijke steriliteit is permanente onvruchtbaarheid.
  - 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk

Sequencing van MEIOB

posities in MEIOB waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 38,2 kb van MEIOB, inclusief intronen, en niet alleen de 1,9 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan MEIOB

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die MEIOB kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Abnormality of the genitourinary system

Toon 3 kenmerken meer

Abnormality of the endocrine system

Externe links

Genrecords

Transcript

Eiwit

Varianten

Klinisch

Waar dit vandaan komt

HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-17: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). MEIOB-gen: meiosis specific with OB-fold. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/meiob

Vancouver

Dante Labs. MEIOB-gen: meiosis specific with OB-fold [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/meiob

Eén test. Een leven lang antwoorden.