Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

TYMS

thymidylate synthetase

Samenvatting

Cytogenetische locatie
18p11.32
Coördinaten
Chromosoom 18: 657.653–673.578 (GRCh38)
Exons
7 exons over 15,9 kb
Eiwit
313 aminozuren
Ook bekend als
Tsase, TMS, HsT422
Eerdere symbolen
TS
MANE Select-transcript
ENST00000323274.15NM_001071.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest TYMS nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van TYMS

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 18, met een haakje waar TYMS zich bevindt. TYMS en 8 genen in de buurt op chromosoom 18, van 165.616 tot 1.165.615.Chromosoom 1818p11.32p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q230,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbUSP14: 158.328–214.629, voorwaartse-strengUSP14THOC1: 214.249–268.065, omgekeerde-strengTHOC1COLEC12: 316.737–500.748, omgekeerde-strengCOLEC12CETN1: 580.380–582.114, voorwaartse-strengCETN1CLUL1: 596.983–650.334, voorwaartse-strengCLUL1TYMS: 657.653–673.578, voorwaartse-strengTYMSENOSF1: 667.671–712.722, omgekeerde-strengENOSF1YES1: 721.587–813.276, omgekeerde-strengYES1ADCYAP1: 904.398–912.172, voorwaartse-strengADCYAP1Diagram van TYMS: 7 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 18Exon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 4: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 657.653–657.947, 295 basenExon 2: 659.641–659.714, 74 basenExon 3: 662.146–662.320, 175 basenExon 4: 669.072–669.173, 102 basenExon 5: 670.692–670.867, 176 basenExon 6: 671.380–671.451, 72 basenExon 7: 672.860–673.578, 719 basen12345675′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1,6 kb van de 15,9 kb van het gen; 942 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest TYMS leest

5

posities in TYMS waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 15,9 kb van TYMS, inclusief introns, en niet alleen de 1,6 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). TYMS-gen: thymidylate synthetase. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/tyms

Vancouver

Dante Labs. TYMS-gen: thymidylate synthetase [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/tyms

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen