Kenmerken

Kenmerken gekoppeld aan TRIP13

thyroid hormone receptor interactor 13

De Human Phenotype Ontology koppelt 100 kenmerken aan TRIP13, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.

Abnormality of head or neck

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Dandy-Walker malformation	Heel vaak (80–99%)
Eye folds	Heel vaak (80–99%)
Increased nuchal translucency	Heel vaak (80–99%)
Little lower jaw	Heel vaak (80–99%)
Abnormally small head	Vaak (30–79%)
Triangular face	Vaak (30–79%)
Abnormality of the skull	Soms (5–29%)
Beaked nose	Soms (5–29%)
Cleft palate	Soms (5–29%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Soms (5–29%)
Flat nose	Soms (5–29%)
Frontal bossing	Soms (5–29%)
High forehead	Soms (5–29%)
Sloping forehead	Soms (5–29%)
Wide nose	Soms (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Female infertility	Altijd
Nephroblastoma	Altijd
Metaphase I oocyte maturation arrest	Vaak (30–79%)
Abnormal kidney location	Soms (5–29%)
Abnormal uterus morphology	Soms (5–29%)
Ambiguous external genitalia	Soms (5–29%)
Horseshoe kidney	Soms (5–29%)
Hypospadias	Soms (5–29%)
Multicystic kidney dysplasia	Soms (5–29%)
Undescended testes	Soms (5–29%)
Vaginal tumor	Soms (5–29%)
Varicocele	Soms (5–29%)

Abnormality of the eye

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormally small eyeball	Heel vaak (80–99%)
Clouding of the lens of the eye	Heel vaak (80–99%)
Corneal opacity	Heel vaak (80–99%)
Glaucoma	Heel vaak (80–99%)
Abnormality of the eye	Vaak (30–79%)
Abnormality of vision	Vaak (30–79%)
Absent iris	Soms (5–29%)
Deeply set eye	Soms (5–29%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Soms (5–29%)
Rod-cone dystrophy	Soms (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abdominal mass	Heel vaak (80–99%)
Accumulation of fluid in the abdomen	Heel vaak (80–99%)
Abdominal pain	Vaak (30–79%)
Duplication of renal pelvis	Vaak (30–79%)
Absence or narrowing of first part of small bowel	Soms (5–29%)
Colon cancer	Soms (5–29%)
Growths in inner lining of intestine	Soms (5–29%)
Liver cancer	Soms (5–29%)
Stomach cancer	Soms (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormal aortic morphology	Soms (5–29%)
Abnormal cardiovascular system morphology	Soms (5–29%)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Soms (5–29%)
Aortic regurgitation	Soms (5–29%)
High blood pressure	Soms (5–29%)
Narrowing of aorta	Soms (5–29%)
Narrowing of blood vessel below aortic heart valve	Soms (5–29%)
Swollen lymph nodes	Soms (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Ventriculomegaly	Heel vaak (80–99%)
Global developmental delay	Vaak (30–79%)
Intellectual disability	Vaak (30–79%)
Absent/small cerebellum	Soms (5–29%)
Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum	Soms (5–29%)
Epilepsy	Soms (5–29%)
Holoprosencephaly	Soms (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Muscular dystrophy	Heel vaak (80–99%)
Abnormality of the skeletal system	Soms (5–29%)
Arthrogryposis multiplex congenita	Soms (5–29%)
Breakdown of bone	Soms (5–29%)
Low muscle tone	Soms (5–29%)
Rhabdomyosarcoma	Soms (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Acute lymphoblastic leukemia	Soms (5–29%)
Increased red blood cells	Soms (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Soms (5–29%)
Myelodysplasia	Soms (5–29%)
Reduced von Willebrand factor activity	Soms (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormal lung lobation	Soms (5–29%)
Apnea	Soms (5–29%)
Lung cancer	Soms (5–29%)
Breathing difficulty	Zelden (1–4%)

Growth abnormality

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Short stature	Altijd
Growth delay	Vaak (30–79%)
Prenatal growth deficiency	Soms (5–29%)
Weight loss	Soms (5–29%)

Laboratory abnormality

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Bloody urine	Vaak (30–79%)
Fever	Soms (5–29%)
High blood calcium levels	Soms (5–29%)
Small amount of blood in urine	Soms (5–29%)

Abnormality of limbs

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormality of the upper limb	Soms (5–29%)
Asymmetric overgrowth	Soms (5–29%)
Curvature of little finger	Soms (5–29%)

Abnormality of the ear

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Ears rotated toward back of head	Soms (5–29%)
Hearing impairment	Soms (5–29%)
Low-set ears	Soms (5–29%)

Abnormality of the integument

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormal skin pigmentation	Soms (5–29%)
Few cafe-au-lait spots	Soms (5–29%)
Multiple birthmarks	Soms (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
High levels of amniotic fluid	Heel vaak (80–99%)
Zygotic cleavage failure	Soms (5–29%)

Abnormal cellular phenotype

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Premature chromatid separation	Altijd

Abnormal tissue mass

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormal tissue mass	Heel vaak (80–99%)

Abnormality of the endocrine system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Underactive thyroid	Soms (5–29%)

Abnormality of the immune system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormality of immune system physiology	Soms (5–29%)

Constitutional symptom

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Malaise	Soms (5–29%)

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan TRIP13 gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen