Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til TRIP13

thyroid hormone receptor interactor 13

Human Phenotype Ontology knytter 100 kjennetegn til TRIP13, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Dandy-Walker malformation	Svært ofte (80–99 %)
Eye folds	Svært ofte (80–99 %)
Increased nuchal translucency	Svært ofte (80–99 %)
Little lower jaw	Svært ofte (80–99 %)
Abnormally small head	Ofte (30–79 %)
Triangular face	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the skull	Noen ganger (5–29 %)
Beaked nose	Noen ganger (5–29 %)
Cleft palate	Noen ganger (5–29 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Noen ganger (5–29 %)
Flat nose	Noen ganger (5–29 %)
Frontal bossing	Noen ganger (5–29 %)
High forehead	Noen ganger (5–29 %)
Sloping forehead	Noen ganger (5–29 %)
Wide nose	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Female infertility	Alltid
Nephroblastoma	Alltid
Metaphase I oocyte maturation arrest	Ofte (30–79 %)
Abnormal kidney location	Noen ganger (5–29 %)
Abnormal uterus morphology	Noen ganger (5–29 %)
Ambiguous external genitalia	Noen ganger (5–29 %)
Horseshoe kidney	Noen ganger (5–29 %)
Hypospadias	Noen ganger (5–29 %)
Multicystic kidney dysplasia	Noen ganger (5–29 %)
Undescended testes	Noen ganger (5–29 %)
Vaginal tumor	Noen ganger (5–29 %)
Varicocele	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormally small eyeball	Svært ofte (80–99 %)
Clouding of the lens of the eye	Svært ofte (80–99 %)
Corneal opacity	Svært ofte (80–99 %)
Glaucoma	Svært ofte (80–99 %)
Abnormality of the eye	Ofte (30–79 %)
Abnormality of vision	Ofte (30–79 %)
Absent iris	Noen ganger (5–29 %)
Deeply set eye	Noen ganger (5–29 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Noen ganger (5–29 %)
Rod-cone dystrophy	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abdominal mass	Svært ofte (80–99 %)
Accumulation of fluid in the abdomen	Svært ofte (80–99 %)
Abdominal pain	Ofte (30–79 %)
Duplication of renal pelvis	Ofte (30–79 %)
Absence or narrowing of first part of small bowel	Noen ganger (5–29 %)
Colon cancer	Noen ganger (5–29 %)
Growths in inner lining of intestine	Noen ganger (5–29 %)
Liver cancer	Noen ganger (5–29 %)
Stomach cancer	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal aortic morphology	Noen ganger (5–29 %)
Abnormal cardiovascular system morphology	Noen ganger (5–29 %)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Noen ganger (5–29 %)
Aortic regurgitation	Noen ganger (5–29 %)
High blood pressure	Noen ganger (5–29 %)
Narrowing of aorta	Noen ganger (5–29 %)
Narrowing of blood vessel below aortic heart valve	Noen ganger (5–29 %)
Swollen lymph nodes	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Ventriculomegaly	Svært ofte (80–99 %)
Global developmental delay	Ofte (30–79 %)
Intellectual disability	Ofte (30–79 %)
Absent/small cerebellum	Noen ganger (5–29 %)
Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum	Noen ganger (5–29 %)
Epilepsy	Noen ganger (5–29 %)
Holoprosencephaly	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Muscular dystrophy	Svært ofte (80–99 %)
Abnormality of the skeletal system	Noen ganger (5–29 %)
Arthrogryposis multiplex congenita	Noen ganger (5–29 %)
Breakdown of bone	Noen ganger (5–29 %)
Low muscle tone	Noen ganger (5–29 %)
Rhabdomyosarcoma	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Acute lymphoblastic leukemia	Noen ganger (5–29 %)
Increased red blood cells	Noen ganger (5–29 %)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Noen ganger (5–29 %)
Myelodysplasia	Noen ganger (5–29 %)
Reduced von Willebrand factor activity	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal lung lobation	Noen ganger (5–29 %)
Apnea	Noen ganger (5–29 %)
Lung cancer	Noen ganger (5–29 %)
Breathing difficulty	Sjelden (1–4%)

Growth abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Short stature	Alltid
Growth delay	Ofte (30–79 %)
Prenatal growth deficiency	Noen ganger (5–29 %)
Weight loss	Noen ganger (5–29 %)

Laboratory abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Bloody urine	Ofte (30–79 %)
Fever	Noen ganger (5–29 %)
High blood calcium levels	Noen ganger (5–29 %)
Small amount of blood in urine	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of limbs

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of the upper limb	Noen ganger (5–29 %)
Asymmetric overgrowth	Noen ganger (5–29 %)
Curvature of little finger	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the ear

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Ears rotated toward back of head	Noen ganger (5–29 %)
Hearing impairment	Noen ganger (5–29 %)
Low-set ears	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the integument

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal skin pigmentation	Noen ganger (5–29 %)
Few cafe-au-lait spots	Noen ganger (5–29 %)
Multiple birthmarks	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
High levels of amniotic fluid	Svært ofte (80–99 %)
Zygotic cleavage failure	Noen ganger (5–29 %)

Abnormal cellular phenotype

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Premature chromatid separation	Alltid

Abnormal tissue mass

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal tissue mass	Svært ofte (80–99 %)

Abnormality of the endocrine system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Underactive thyroid	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of immune system physiology	Noen ganger (5–29 %)

Constitutional symptom

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Malaise	Noen ganger (5–29 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til TRIP13 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test