Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Delayed ability to roll over

Delayed achievement of the ability to roll front to back and back to front.

HPO HP:0032989

Santrauka

Kūno sistema
Abnormality of the nervous system

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Delayed ability to roll over, ir kitą jūsų genomo dalį.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

24 genų susiję su Delayed ability to roll over

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Delayed ability to roll over. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
ADCY5adenylate cyclase 5Visada1 ligoje
KLHL20kelch like family member 20Visada1 ligoje
LMNAlamin A/CVisada1 ligoje
MECP2methyl-CpG binding protein 2Visada1 ligoje
MED16mediator complex subunit 16Visada1 ligoje
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3Visada1 ligoje
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25Visada1 ligoje
NAV3neuron navigator 3Visada1 ligoje
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8Visada1 ligoje
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1Visada1 ligoje
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2Visada1 ligoje
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1Visada1 ligoje
SLC25A12solute carrier family 25 member 12Visada1 ligoje
SLC31A1solute carrier family 31 member 1Visada1 ligoje
SONSON DNA and RNA binding proteinVisada1 ligoje
TAF8TATA-box binding protein associated factor 8Visada1 ligoje
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5Visada1 ligoje
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor likeVisada1 ligoje
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaVisada1 ligoje
YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking proteinLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleDažnai (30–79%)1 ligoje
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1Dažnai (30–79%)1 ligoje
CELF2CUGBP Elav-like family member 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
VRK1VRK serine/threonine kinase 1Kartais (5–29%)1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Delayed motor skills

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Nuo 449 $

Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Get my Genome TestSee the condition reports