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Tratto

Delayed ability to roll over

Delayed achievement of the ability to roll front to back and back to front.

HPO HP:0032989

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of the nervous system

24 geni collegati a Delayed ability to roll over

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Delayed ability to roll over. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
ADCY5adenylate cyclase 5SempreIn 1 condizione
KLHL20kelch like family member 20SempreIn 1 condizione
LMNAlamin A/CSempreIn 1 condizione
MECP2methyl-CpG binding protein 2SempreIn 1 condizione
MED16mediator complex subunit 16SempreIn 1 condizione
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3SempreIn 1 condizione
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25SempreIn 1 condizione
NAV3neuron navigator 3SempreIn 1 condizione
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8SempreIn 1 condizione
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1SempreIn 1 condizione
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2SempreIn 1 condizione
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1SempreIn 1 condizione
SLC25A12solute carrier family 25 member 12SempreIn 1 condizione
SLC31A1solute carrier family 31 member 1SempreIn 1 condizione
SONSON DNA and RNA binding proteinSempreIn 1 condizione
TAF8TATA-box binding protein associated factor 8SempreIn 1 condizione
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5SempreIn 1 condizione
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor likeSempreIn 1 condizione
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaSempreIn 1 condizione
YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking proteinMolto spesso (80–99%)In 1 condizione
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleSpesso (30–79%)In 1 condizione
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1Spesso (30–79%)In 1 condizione
CELF2CUGBP Elav-like family member 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
VRK1VRK serine/threonine kinase 1A volte (5–29%)In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Delayed motor skills

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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