Egenskap

Delayed ability to roll over

Delayed achievement of the ability to roll front to back and back to front.

HPO HP:0032989

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Delayed ability to roll over, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

24 gener kopplade till Delayed ability to roll over

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Delayed ability to roll over förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
ADCY5adenylate cyclase 5	Alltid	I 1 tillstånd
KLHL20kelch like family member 20	Alltid	I 1 tillstånd
LMNAlamin A/C	Alltid	I 1 tillstånd
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Alltid	I 1 tillstånd
MED16mediator complex subunit 16	Alltid	I 1 tillstånd
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3	Alltid	I 1 tillstånd
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25	Alltid	I 1 tillstånd
NAV3neuron navigator 3	Alltid	I 1 tillstånd
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8	Alltid	I 1 tillstånd
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1	Alltid	I 1 tillstånd
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Alltid	I 1 tillstånd
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1	Alltid	I 1 tillstånd
SLC25A12solute carrier family 25 member 12	Alltid	I 1 tillstånd
SLC31A1solute carrier family 31 member 1	Alltid	I 1 tillstånd
SONSON DNA and RNA binding protein	Alltid	I 1 tillstånd
TAF8TATA-box binding protein associated factor 8	Alltid	I 1 tillstånd
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5	Alltid	I 1 tillstånd
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like	Alltid	I 1 tillstånd
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Alltid	I 1 tillstånd
YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking protein	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CELF2CUGBP Elav-like family member 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
VRK1VRK serine/threonine kinase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Delayed motor skills

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.