Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Delayed ability to roll over

Delayed achievement of the ability to roll front to back and back to front.

HPO HP:0032989

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the nervous system

24 genů spojených s Delayed ability to roll over

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Delayed ability to roll over vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
ADCY5adenylate cyclase 5VždyU 1 onemocnění
KLHL20kelch like family member 20VždyU 1 onemocnění
LMNAlamin A/CVždyU 1 onemocnění
MECP2methyl-CpG binding protein 2VždyU 1 onemocnění
MED16mediator complex subunit 16VždyU 1 onemocnění
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3VždyU 1 onemocnění
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25VždyU 1 onemocnění
NAV3neuron navigator 3VždyU 1 onemocnění
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8VždyU 1 onemocnění
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1VždyU 1 onemocnění
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2VždyU 1 onemocnění
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1VždyU 1 onemocnění
SLC25A12solute carrier family 25 member 12VždyU 1 onemocnění
SLC31A1solute carrier family 31 member 1VždyU 1 onemocnění
SONSON DNA and RNA binding proteinVždyU 1 onemocnění
TAF8TATA-box binding protein associated factor 8VždyU 1 onemocnění
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5VždyU 1 onemocnění
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor likeVždyU 1 onemocnění
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaVždyU 1 onemocnění
YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking proteinVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CELF2CUGBP Elav-like family member 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
VRK1VRK serine/threonine kinase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Delayed motor skills

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test