Træk

Delayed ability to roll over

Delayed achievement of the ability to roll front to back and back to front.

HPO HP:0032989

Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Delayed ability to roll over, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

24 gener knyttet til Delayed ability to roll over

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Delayed ability to roll over ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ADCY5adenylate cyclase 5	Altid	I 1 tilstand
KLHL20kelch like family member 20	Altid	I 1 tilstand
LMNAlamin A/C	Altid	I 1 tilstand
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Altid	I 1 tilstand
MED16mediator complex subunit 16	Altid	I 1 tilstand
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3	Altid	I 1 tilstand
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25	Altid	I 1 tilstand
NAV3neuron navigator 3	Altid	I 1 tilstand
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8	Altid	I 1 tilstand
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1	Altid	I 1 tilstand
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Altid	I 1 tilstand
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1	Altid	I 1 tilstand
SLC25A12solute carrier family 25 member 12	Altid	I 1 tilstand
SLC31A1solute carrier family 31 member 1	Altid	I 1 tilstand
SONSON DNA and RNA binding protein	Altid	I 1 tilstand
TAF8TATA-box binding protein associated factor 8	Altid	I 1 tilstand
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5	Altid	I 1 tilstand
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like	Altid	I 1 tilstand
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Altid	I 1 tilstand
YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking protein	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CELF2CUGBP Elav-like family member 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
VRK1VRK serine/threonine kinase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Delayed motor skills

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.