AtlasCecha
Delayed ability to roll over
Delayed achievement of the ability to roll front to back and back to front.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
AtlasShare this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/delayed-ability-to-roll-over.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Delayed ability to roll over oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- ADCY5-Related DyskinesiaReads 1 of these genesADCY5About this report →
- Kaya-Barakat-Masson SyndromeReads 1 of these genesYIF1BAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
Show 13 more reports
- Epilepsy (Full Panel)Reads 5 of these genesMECP2RNU2-2SLC25A12ATP6V0A1CELF2About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesLMNAVRK1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesACTA1About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesVRK1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesMECP2PGAP1VRK1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesVRK1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesLMNAVRK1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFA8About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesVRK1About this report →
Odczytaj geny powiązane z Delayed ability to roll over oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z Delayed ability to roll over
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Delayed ability to roll over. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLHL20kelch like family member 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAV3neuron navigator 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF8TATA-box binding protein associated factor 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Zawsze | W 1 chorobie |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Zawsze | W 1 chorobie |
| YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
